1、协助公司临床项目经理完成CRO和SMO公司筛选、中心调研和可行性评估； 

2、协助研究中心立项、伦理、遗传办文件准备、提交和审查进度跟进； 

3、协助研究中心协议准备、沟通和签署； 

4、协助临床启动会召开和临床物资（药品、耗材、样本等）协调与准备； 

5、定期拜访研究中心，维护研究者关系，协调和促进临床入组进度； 

6、负责与招募公司对接，推进临床入组进度； 

7、协助临床项目经理与各合作方的沟通协调与问题解决； 

8、完成领导安排的其他工作。

1、医药相关专业本科或以上学历； 

2、具有一年以上相关工作经验； 

3、较强的对外沟通协调能力和语言表达能力； 

4、具有较强的独立工作能力和团队协作精神。