1、 临床前CRO公司筛选、报价、合同签署；

2、 参与对外沟通，完成动物药理毒理方案制订，报告审核与定稿；

3、 参与临床前项目开展、进度跟进，关键数据汇总整理，问题分析与解决；

4、 参与编写药物注册药理毒理申报材料；

5、 参与国内外注册相关部门业务沟通；

6、 领导交办的其他事宜。

1、 药理学、毒理学相关专业，硕士或以上学历；

2、 一年以上相关工作经验；

3、 较强的对外沟通协调能力和语言表达能力；

4、 具有较强的独立工作能力和团队协作精神。