1、 为公司临床前药物评价提供药效、药代和安全性等方面的专业支持；

2、 负责临床前CRO公司筛选、报价、合同签署；

3、 负责与CRO团队沟通协作，完成动物药理毒理方案制订，报告审核与定稿；

4、 负责临床前项目开展、进度跟进，关键数据汇总整理，问题分析与解决；

5、 负责药物注册药理毒理申报材料；

6、 参与国内外注册相关部门业务沟通；

7、 领导交办的其他事宜。

1、药理学、毒理学相关专业，硕士或以上学历；

2、 具有较强研发背景，三年以上的相关项目负责人（SD）工作经验；

3、 有扎实的药理学、毒理学研究经验；

4、 良好的沟通协调以及分析问题和解决问题能力；

5. 积极的工作态度、独立工作能力和良好的团队合作精神。